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UNE-EN ISO 10993-17:2024

Biological evaluation of medical devices - Part 17: Toxicological risk assessment of medical device constituents (ISO 10993-17:2023)

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Technical characteristics

Publisher	Asociacion Espanola de Normalizacion y Certificacion (AENOR)
Publication Date	05/22/2024
Page Count	88
EAN	---
ISBN	---
Weight (in grams)	---

Modifies

UNE-EN ISO 8536-5:2012

Matériel de perfusion à usage médical - Partie 5: Appareils non réutilisables de perfusion à burette, à alimentation par gravité (ISO 8536-5:2004)

21/03/2012

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UNE-EN ISO 8536-5:2012

Matériel de perfusion à usage médical - Partie 5: Appareils non réutilisables de perfusion à burette, à alimentation par gravité (ISO 8536-5:2004)

21/03/2012

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Historical

Replaces

UNE-EN ISO 10993-17:2009

Évaluation biologique des dispositifs médicaux - Partie 17: Établissement des limites admissibles des substances relargables (ISO 10993-17:2002)

09/09/2009

Superseded

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UNE-EN ISO 10993-17:2003

Evaluation biologique des dispositifs médicaux - Partie 17: Etablissement des limites admissibles des substances relargables (ISO 10993-17:2002)

18/07/2003

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UNE-EN ISO 10993-17:2009

Évaluation biologique des dispositifs médicaux - Partie 17: Établissement des limites admissibles des substances relargables (ISO 10993-17:2002)

09/09/2009

Superseded

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UNE-EN ISO 10993-17:2024

Biological evaluation of medical devices - Part 17: Toxicological risk assessment of medical device constituents (ISO 10993-17:2023)

22/05/2024

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