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PR NF EN ISO 10993-16 (01/2026)
Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 16 : Évaluation toxicocinétique des produits de dégradation et des substances relargables
Summary
Le présent document décrit les considérations relatives à l'inclusion d'une évaluation toxicocinétique dans l'évaluation biologique des dispositifs médicaux et énonce les principes de conception et de mise en œuvre de l'évaluation toxicocinétique relative aux dispositifs médicaux.
Technical characteristics
| Publisher | Association Française de Normalisation (AFNOR) |
| Publication Date | 01/01/2026 |
| Release Date | 01/01/2026 |
| Page Count | 31 |
| EAN | --- |
| ISBN | --- |
| Weight (in grams) | --- |
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