DIN EN ISO 10993-16:1997-11
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DIN EN ISO 10993-16:1997-11

Biological evaluation of medical devices - Part 16: Toxicokinetic study design for degradation products and leachables (ISO 10993-16:1997); German version EN ISO 10993-16:1997.
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Summary

Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 16: Entwurf und Auslegung toxikokinetischer Untersuchungen hinsichtlich Abbauprodukten und Extrakten (ISO 10993-16:1997); Deutsche Fassung EN ISO 10993-16:1997 / Achtung: Übergangsfrist, festgelegt durch DIN EN ISO 10993-16 (2009-08), bis 2010-03-21 beachten.

Notes

A transition period, as set out in DIN EN ISO 10993-16 (2009-08), exists until 2010-03-21.

Technical characteristics

Publisher Deutsche Institut für Normung e.V. (DIN)
Publication Date 11/01/1997
Page Count 8
EAN ---
ISBN ---
Weight (in grams) ---
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DIN EN ISO 10993-16:2008-08

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Biological evaluation of medical devices - Part 16: Toxicokinetic study design for degradation products and leachables (ISO/DIS 10993-16:2008); German version prEN ISO 10993-16:2008
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Biological evaluation of medical devices - Part 16: Toxicokinetic study design for degradation products and leachables (ISO 10993-16:1997); English version prEN ISO 10993-16:2008, Amendment 1
01/02/2009
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Biological evaluation of medical devices - Part 16: Toxicokinetic study design for degradation products and leachables (ISO 10993-16:1997); German version EN ISO 10993-16:1997.
01/11/1997
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Évaluation biologique des dispositifs médicaux - Partie 16: Conception des études toxicocinétiques des produits de dégradation et des substances relargables (ISO 10993-16:1997); Version allemande EN ISO 10993-16:2009
01/08/2009
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Évaluation biologique des dispositifs médicaux - Partie 16: Conception des études toxicocinétiques des produits de dégradation et des substances relargables (ISO/DIS 10993-16:2016); Version allemande et anglaise prEN ISO 10993-16:2016
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