Compatibilité électromagnétique et spectre radioélectrique (ERM) - Norme de compatibilité électromagnétique (CEM) pour les équipements de communication radio et services - Partie 35 : exigences spécifiques applicables aux implants médicaux actifs de basse puissance (LP-AMI) fonctionnant dans les bandes de 2 483,5 MHz à 2 500 Mhz (V1.1.2)
€80.50
Dispositifs médicaux utilisant des tissus animaux et leurs dérivés - Partie 1 : Application de la gestion des risques
€105.00
Dispositifs médicaux utilisant des tissus animaux et leurs dérivés - Partie 2 : Contrôles de l'origine, de la collecte et du traitement
€80.00
Norme de compatibilité électromagnétique (CEM) pour les équipements et les services radioélectriques - Norme harmonisée couvrant les exigences essentielles de l'article 3.1(b) de la Directive 2014/53/UE - Partie 35 : exigences spécifiques applicables aux implants médicaux actifs de faible puissance (LP-AMI) fonctionnant dans les bandes de fréquences 2 483,5 MHz à 2 500 MHz (V2.1.0)
Norme de compatibilité électromagnétique (CEM) pour les équipements et les services radioélectriques - Norme harmonisée couvrant les exigences essentielles de l'article 3.1(b) de la Directive 2014/53/UE - Partie 29 : Conditions spécifiques pour les dispositifs de services de données médicales (MEDS) fonctionnant dans les bandes de fréquences 401 MHz à 402 MHz et 405 MHz à 406 MHz (V.2.1.0)
Norme de compatibilité électromagnétique (CEM) pour les équipements et services radioélectriques - Partie 27 : conditions spécifiques pour implants médicaux actifs de puissance ultra basse (ULP-AMI) et appareils périphériques associés (ULP-AMI-P) - Norme harmonisée couvrant les exigences essentielles de l'article 3, paragraphe 1(b), de la Directive 2014/53/UE (V2.1.1)
Membrane filter elements - Part 10: Determination of non volatile extractable components; filtrate concentration limit
€41.78
Membrane filter elements - Part 11: Determination of non volatile extractable components by emerge procedure
Quality systems - Medical devices - Particular requirements for the application of EN ISO 9003; German version prEN 46003:1996
€63.27
Membrane filter elements - Part 9: Testing for endotoxins
Graphical symbols for use in the labelling of medical devices; German version EN 980:1996
€56.17
Nomenclature - Specification for a nomenclature system for medical devices for the purpose of regulatory data exchange; German version prEN 1874:1996
€69.91
Guidance on the application of EN 29001 and EN 46001 and of EN 29002 and EN 46002 for non-active medical devices; German version EN 724:1994
€91.03
Medical electrical equipment - Part 1: General requirements for safety; 3. collateral standard: General requirements for radiation protection in diagnostic X-ray equipment (IEC 60601-1-3:1994); German version EN 60601-1-3:1994.
€105.42
