Nombre | apoyo | Revisión | Disponibilidad | Fecha de emisión | Precio | ||
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PDF |
Inglés |
Vigente |
1/2/2019 |
41,00 € |
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Detalles
ADA 1081-2019: The FDA has issued a rule to establish a system to adequately identify devices through distribution. This rule requires the label of medical devices to include a unique device identifier (UDI), except where the rule provides for an exception or alternative placement.
Información adicional
Autor | American Dental Association |
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Publicado por | ADA |
Tipo de Documento | Norma |
Número de páginas | 15 |
Reemplaza | ADA 1081-2015 |
Palabra clave | ADA 1081-2019 |