Nom | Support | Langue | Disponibilité | Date d'édition | Prix | ||
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PDF |
Anglais |
Active |
01/02/2019 |
41,00 € |
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Détails
ADA 1081-2019: The FDA has issued a rule to establish a system to adequately identify devices through distribution. This rule requires the label of medical devices to include a unique device identifier (UDI), except where the rule provides for an exception or alternative placement.
Informations supplémentaires
Auteur | American Dental Association |
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Edité par | ADA |
Type de document | Norme |
Nombre de pages | 15 |
Remplace | ADA 1081-2015 |
Mot-clé | ADA 1081-2019 |