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11.100.10 : Systèmes de diagnostic in vitro

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  • NBN EN 13532:2002

    27/06/2002 - PDF - Anglais, Français - Belgique - NBN - - Exigences générales relatives aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro destinés à des auto-diagnostics
    En savoir plus
    28,00 €

  • NBN EN 13641:2002

    08/07/2002 - PDF - Anglais, Français - Belgique - NBN - - Elimination ou réduction du risque d'infection relatif aux réactifs de diagnostic in vitro
    En savoir plus
    28,00 €

  • NBN EN 13612:2002

    17/10/2002 - PDF - Anglais, Français - Belgique - NBN - - Evaluation des performances des dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (+AC:2002)
    En savoir plus
    34,00 €

  • NBN EN 13975:2003

    20/05/2003 - PDF - Anglais, Français - Belgique - NBN - - Procédures d'échantillonnage utilisées pour l'acceptation des essais des dispositifs médicaux de diagnostic in vitro - Aspects statistiques
    En savoir plus
    34,00 €

  • NBN EN ISO 17511:2003

    17/10/2003 - PDF - Anglais, Français - Belgique - NBN - - Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro - Mesurage des grandeurs dans des échantillons d'origine biologique - Traçabilité métrologique des valeurs attribuées aux agents d'étalonnage et aux matériaux de contrôle (ISO 17511:2003)
    En savoir plus
    49,00 €

  • NBN EN 14136:2004

    01/07/2004 - PDF - Anglais, Français - Belgique - NBN - - Utilisation des programmes d'évaluation externe de la qualité dans l'évaluation de la performance des procédures de diagnostic in vitro
    En savoir plus
    34,00 €

  • NBN EN 14254:2004

    03/09/2004 - PDF - Anglais, Français - Belgique - NBN - - Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro - Récipients à usage unique pour prélèvement humains non sanguins
    En savoir plus
    43,00 €

  • NBN EN ISO 15193:2009

    25/08/2009 - PDF - Anglais, Français - Belgique - NBN - - Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro - Mesurage des grandeurs dans des échantillons d'origine biologique - Exigences relatives au contenu et à la présentation des procédures de mesure de référence (ISO 15193:2009)
    En savoir plus
    55,00 €

  • NBN EN ISO 15194:2009

    31/08/2009 - PDF - Anglais, Français - Belgique - NBN - - Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro - Mesurage des grandeurs dans les échantillons d'origine biologique - Exigences relatives aux matériaux de référence certifiés et au contenu de la documentation associée (ISO 15194:2009)
    En savoir plus
    52,00 €

  • NBN EN ISO 29701:2010

    08/11/2010 - PDF - Anglais, Français - Belgique - NBN - - Nanotechnologies - Essai de détection d'endotoxines sur des échantillons de nanomatériaux pour des systèmes in vitro - Essai au lysat d'amébocyte de Limule (LAL) (ISO 29701:2010)
    En savoir plus
    55,00 €

  • NBN EN ISO 13079:2011

    23/09/2011 - PDF - Anglais, Français - Belgique - NBN - - Matériel de laboratoire en verre et en plastique - Tubes pour le mesurage de la vitesse de sédimentation des érythrocytes par la méthode Westergren (ISO 13079:2011)
    En savoir plus
    49,00 €

  • NBN EN ISO 18113-1:2011

    14/12/2011 - PDF - Anglais, Français - Belgique - NBN - - Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro - Informations fournies par le fabricant (étiquetage) - Partie 1: Termes, définitions et exigences générales (ISO 18113-1:2009)
    En savoir plus
    103,00 €

  • NBN EN ISO 18113-2:2011

    14/12/2011 - PDF - Anglais, Français - Belgique - NBN - - Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro - Informations fournies par le fabricant (étiquetage) - Partie 2: Réactifs de diagnostic in vitro à usage professionnel (ISO 18113-2:2009)
    En savoir plus
    46,00 €

  • NBN EN ISO 18113-3:2011

    14/12/2011 - PDF - Anglais, Français - Belgique - NBN - - Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro - Informations fournies par le fabricant (étiquetage) - Partie 3: Instruments de diagnostic in vitro à usage professionnel (ISO 18113-3:2009)
    En savoir plus
    43,00 €

  • NBN EN ISO 18113-5:2011

    14/12/2011 - PDF - Anglais, Français - Belgique - NBN - - Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro - Informations fournies par le fabricant (étiquetage) - Partie 5: Instruments de diagnostic in vitro pour auto-tests (ISO 18113-5:2009)
    En savoir plus
    43,00 €

  • NBN EN ISO 18113-4:2011

    15/12/2011 - PDF - Anglais, Français - Belgique - NBN - - Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro - Informations fournies par le fabricant (étiquetage) - Partie 4: Réactifs de diagnostic in vitro pour auto-tests (ISO 18113-4:2009)
    En savoir plus
    46,00 €

  • NBN EN ISO 23640:2012

    31/01/2012 - PDF - Anglais, Français - Belgique - NBN - - Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro - Évaluation de la stabilité des réactifs de diagnostic in vitro (ISO 23640:2011)
    En savoir plus
    40,00 €

  • DIN EN 13612:2002-08

    01/08/2002 - PDF - Anglais, Allemand - Alemania - DIN - - Détermination des performances des dispositifs médicaux pour diagnostic in vitro; Version allemande EN 13612:2002, texte en allemand et anglais
    En savoir plus
    73,90 €

  • DIN EN 13641:2002-08

    01/08/2002 - PDF - Anglais, Allemand - Alemania - DIN - - Elimination ou réduction du risque d'infection relatif aux réactifs de diagnostic in vitro; Version allemande EN 13641:2002, texte en allemand et anglais
    En savoir plus
    60,50 €

  • DIN EN 13532:2002-08

    01/08/2002 - PDF - Anglais, Allemand - Alemania - DIN - - Exigences générales relatives aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro destinés à des auto-diagnostics; Version allemande EN 13532:2002, texte en allemand et anglais
    En savoir plus
    60,50 €

  • DIN EN 13975:2003-11

    01/11/2003 - PDF - Anglais, Allemand - Alemania - DIN - - Procédures d'échantillonage utilisées pour l'acceptation des essais des dispositifs médicaux de diagnostic in vitro - Aspects statistiques; Version allemande EN 13975:2003, texte en allemand et anglais
    En savoir plus
    81,00 €

  • DIN EN ISO 17511:2003-11

    01/11/2003 - PDF - Allemand - Alemania - DIN - - Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro - Mesurage des grandeurs dans des échantillons d'origine biologique - Traçabilité métrologique des valeurs attribuée aux agents d'étalonnage et aux matériaux de contrôle (ISO 17511:2003); Version allemande EN ISO 17511:2003
    En savoir plus
    101,00 €

  • DIN EN ISO 17511:2003-11

    01/11/2003 - PDF - Anglais - Alemania - DIN - - Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro - Mesurage des grandeurs dans des échantillons d'origine biologique - Traçabilité métrologique des valeurs attribuée aux agents d'étalonnage et aux matériaux de contrôle (ISO 17511:2003); Version allemande EN ISO 17511:2003
    En savoir plus
    123,20 €

  • DIN EN ISO 18153:2003-11

    01/11/2003 - PDF - Allemand - Alemania - DIN - - Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro - Mesurage des grandeurs dans des échantillons d'origine biologique - Traçabilité métrologique des valeurs de concentration catalytique des enzymes attribuées aux agents d'étalonnage et aux matériaux de contrôle (ISO 18153:2003); Version allemande EN ISO 18153:2003
    En savoir plus
    73,90 €

  • DIN EN ISO 18153:2003-11

    01/11/2003 - PDF - Anglais - Alemania - DIN - - Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro - Mesurage des grandeurs dans des échantillons d'origine biologique - Traçabilité métrologique des valeurs de concentration catalytique des enzymes attribuées aux agents d'étalonnage et aux matériaux de contrôle (ISO 18153:2003); Version allemande EN ISO 18153:2003
    En savoir plus
    90,20 €

  • DIN EN 61010-2-101 VDE 0411-2-101:2003-09

    01/09/2003 - papier - Allemand - Alemania - VDE - - Règles de sécurité pour appareils électriques de mesurage, de régulation et de laboratoire - Partie 2-101: Prescriptions particulières pour les appareils médicaux de diagnostic in vitro (DIV) (CEI 61010-2-101:2002, modifiée); Version allemande EN 61010-2-101:2002
    En savoir plus
    66,78 €

  • DIN EN 14136:2004-08

    01/08/2004 - PDF - Allemand - Alemania - DIN - - Utilisation des programmes d'évaluation externe de la qualité dans l'évaluation de la performance des procédures de diagnostic in vitro; Version allemande EN 14136:2004
    En savoir plus
    67,00 €

  • DIN EN 14136:2004-08

    01/08/2004 - PDF - Anglais - Alemania - DIN - - Utilisation des programmes d'évaluation externe de la qualité dans l'évaluation de la performance des procédures de diagnostic in vitro; Version allemande EN 14136:2004
    En savoir plus
    81,70 €

  • DIN EN 14254:2004-09

    01/09/2004 - PDF - Allemand - Alemania - DIN - - Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro - Récipients à usage unique pour prélèvement humains non sanguins; Version allemande EN 14254:2004
    En savoir plus
    81,00 €

  • DIN EN 14254:2004-09

    01/09/2004 - PDF - Anglais - Alemania - DIN - - Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro - Récipients à usage unique pour prélèvement humains non sanguins; Version allemande EN 14254:2004
    En savoir plus
    98,60 €

  • DIN EN ISO 20776-1:2007-02

    01/02/2007 - PDF - Allemand - Alemania - DIN - - Systèmes d'essais en laboratoire et de diagnostic in vitro - Essais de réceptivité d'agents infectieux et évaluation des performances des dispositifs de réceptivité antimicrobienne - Partie 1: Méthode de référence pour la détermination de la sensibilité in vitro aux agents microbiens des bactéries aérobies à croissance rapide impliquées dans les maladies infectieuses (ISO 20776-1:2006); Version allemande EN ISO 20776-1:2006
    En savoir plus
    94,10 €

  • DIN EN ISO 20776-1:2007-02

    01/02/2007 - PDF - Anglais - Alemania - DIN - - Systèmes d'essais en laboratoire et de diagnostic in vitro - Essais de réceptivité d'agents infectieux et évaluation des performances des dispositifs de réceptivité antimicrobienne - Partie 1: Méthode de référence pour la détermination de la sensibilité in vitro aux agents microbiens des bactéries aérobies à croissance rapide impliquées dans les maladies infectieuses (ISO 20776-1:2006); Version allemande EN ISO 20776-1:2006
    En savoir plus
    114,90 €

  • DIN EN ISO 20776-2:2007-09

    01/09/2007 - PDF - Allemand - Alemania - DIN - - Systèmes d'essais en laboratoire et de diagnostic in vitro - Sensibilité in vitro des agents infectieux et évaluation des performances des dispositifs pour antibiogrammes - Partie 2: Évaluation des performances des dispositifs pour antibiogrammes (ISO 20776-2:2007); Version allemande EN ISO 20776-2:2007
    En savoir plus
    67,00 €

  • DIN EN ISO 20776-2:2007-09

    01/09/2007 - PDF - Anglais - Alemania - DIN - - Systèmes d'essais en laboratoire et de diagnostic in vitro - Sensibilité in vitro des agents infectieux et évaluation des performances des dispositifs pour antibiogrammes - Partie 2: Évaluation des performances des dispositifs pour antibiogrammes (ISO 20776-2:2007); Version allemande EN ISO 20776-2:2007
    En savoir plus
    81,70 €

  • DIN EN ISO 15193:2009-10

    01/10/2009 - PDF - Allemand - Alemania - DIN - - Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro - Mesurage des grandeurs dans des échantillons d'origine biologique - Exigences relatives au contenu et à la présentation des procédures de mesure de référence (ISO 15193:2009); Version allemande EN ISO 15193:2009
    En savoir plus
    94,10 €

  • DIN EN ISO 15193:2009-10

    01/10/2009 - PDF - Anglais - Alemania - DIN - - Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro - Mesurage des grandeurs dans des échantillons d'origine biologique - Exigences relatives au contenu et à la présentation des procédures de mesure de référence (ISO 15193:2009); Version allemande EN ISO 15193:2009
    En savoir plus
    114,90 €

  • DIN EN ISO 15194:2009-10

    01/10/2009 - PDF - Allemand - Alemania - DIN - - Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro - Mesurage des grandeurs dans les échantillons d'origine biologique - Exigences relatives aux matériaux de référence certifiés et au contenu de la documentation associée (ISO 15194:2009); Version allemande EN ISO 15194:2009
    En savoir plus
    87,30 €

  • DIN EN ISO 15194:2009-10

    01/10/2009 - PDF - Anglais - Alemania - DIN - - Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro - Mesurage des grandeurs dans les échantillons d'origine biologique - Exigences relatives aux matériaux de référence certifiés et au contenu de la documentation associée (ISO 15194:2009); Version allemande EN ISO 15194:2009
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    106,50 €

  • DIN EN ISO 29701:2011-01

    01/01/2011 - PDF - Allemand - Alemania - DIN - - Nanotechnologies - Essai de détection d'endotoxines sur des échantillons de nanomatériaux pour des systèmes in vitro - Essai au lysat d'amébocyte de Limule (LAL) (ISO 29701:2010); Version allemande EN ISO 29701:2010
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    87,30 €

  • DIN EN ISO 29701:2011-01

    01/01/2011 - PDF - Anglais - Alemania - DIN - - Nanotechnologies - Essai de détection d'endotoxines sur des échantillons de nanomatériaux pour des systèmes in vitro - Essai au lysat d'amébocyte de Limule (LAL) (ISO 29701:2010); Version allemande EN ISO 29701:2010
    En savoir plus
    106,50 €

  • DIN EN ISO 16256:2013-04

    01/04/2013 - PDF - Allemand - Alemania - DIN - - Essais de laboratoire clinique et systèmes de diagnostic in vitro - Méthode de référence pour soumettre à essai l´activité in vitro des agents antimicrobiens par rapport aux levures impliquées dans les maladies infectieuses (ISO 16256:2012); Version allemande EN ISO 16256:2012
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    87,30 €

  • DIN EN ISO 16256:2013-04

    01/04/2013 - PDF - Anglais - Alemania - DIN - - Essais de laboratoire clinique et systèmes de diagnostic in vitro - Méthode de référence pour soumettre à essai l´activité in vitro des agents antimicrobiens par rapport aux levures impliquées dans les maladies infectieuses (ISO 16256:2012); Version allemande EN ISO 16256:2012
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    106,50 €

  • DIN EN ISO 18113-2:2013-01

    01/01/2013 - PDF - Allemand - Alemania - DIN - - Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro - Informations fournies par le fabricant (étiquetage) - Partie 2: Réactifs de diagnostic in vitro à usage professionel (ISO 18113-2:2009); Version allemande EN ISO 18113-2:2011
    En savoir plus
    73,90 €

  • DIN EN ISO 18113-2:2013-01

    01/01/2013 - PDF - Anglais - Alemania - DIN - - Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro - Informations fournies par le fabricant (étiquetage) - Partie 2: Réactifs de diagnostic in vitro à usage professionel (ISO 18113-2:2009); Version allemande EN ISO 18113-2:2011
    En savoir plus
    90,20 €

  • DIN EN ISO 18113-3:2013-01

    01/01/2013 - PDF - Allemand - Alemania - DIN - - Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro - Informations fournies par le fabricant (étiquetage) - Partie 3: Instruments de diagnostic in vitro à usage professionel (ISO 18113-3:2009); Version allemande EN ISO 18113-3:2011
    En savoir plus
    73,90 €

  • DIN EN ISO 18113-3:2013-01

    01/01/2013 - PDF - Anglais - Alemania - DIN - - Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro - Informations fournies par le fabricant (étiquetage) - Partie 3: Instruments de diagnostic in vitro à usage professionel (ISO 18113-3:2009); Version allemande EN ISO 18113-3:2011
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    90,20 €

  • DIN EN ISO 18113-4:2013-01

    01/01/2013 - PDF - Allemand - Alemania - DIN - - Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro - Informations fournies par le fabricant (étiquetage) - Partie 4: Réactifs de diagnostic in vitro pour auto-tests (ISO 18113-4:2009); Version allemande EN ISO 18113-4:2011
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    73,90 €

  • DIN EN ISO 18113-4:2013-01

    01/01/2013 - PDF - Anglais - Alemania - DIN - - Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro - Informations fournies par le fabricant (étiquetage) - Partie 4: Réactifs de diagnostic in vitro pour auto-tests (ISO 18113-4:2009); Version allemande EN ISO 18113-4:2011
    En savoir plus
    90,20 €

  • DIN EN ISO 18113-5:2013-01

    01/01/2013 - PDF - Allemand - Alemania - DIN - - Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro - Informations fournies par le fabricant (étiquetage) - Partie 5: Instruments de diagnostic in vitro pour auto-tests (ISO 18113-5:2009); Version allemande EN ISO 18113-5:2011
    En savoir plus
    73,90 €

  • DIN EN ISO 18113-5:2013-01

    01/01/2013 - PDF - Anglais - Alemania - DIN - - Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro - Informations fournies par le fabricant (étiquetage) - Partie 5: Instruments de diagnostic in vitro pour auto-tests (ISO 18113-5:2009); Version allemande EN ISO 18113-5:2011
    En savoir plus
    90,20 €

  • DIN EN ISO 18113-1:2013-01

    01/01/2013 - PDF - Allemand - Alemania - DIN - - Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro - Informations fournies par le fabricant (étiquetage) - Partie 1: Termes, définitions et exigences générales (ISO 18113-1:2009); Version allemande EN ISO 18113-1:2011
    En savoir plus
    134,10 €

  • DIN EN ISO 18113-1:2013-01

    01/01/2013 - PDF - Anglais - Alemania - DIN - - Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro - Informations fournies par le fabricant (étiquetage) - Partie 1: Termes, définitions et exigences générales (ISO 18113-1:2009); Version allemande EN ISO 18113-1:2011
    En savoir plus
    163,60 €

  • DIN EN ISO 19001:2013-07

    01/07/2013 - PDF - Allemand - Alemania - DIN - - Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro - Informations fournies par le fabricant avec les réactifs de coloration de diagnostic in vitro utilisés en biologie (ISO 19001:2013); Version allemande EN ISO 19001:2013
    En savoir plus
    81,00 €

  • DIN EN ISO 19001:2013-07

    01/07/2013 - PDF - Anglais - Alemania - DIN - - Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro - Informations fournies par le fabricant avec les réactifs de coloration de diagnostic in vitro utilisés en biologie (ISO 19001:2013); Version allemande EN ISO 19001:2013
    En savoir plus
    98,60 €

  • DIN EN ISO 24443:2013-05

    01/05/2013 - PDF - Allemand - Alemania - DIN - - Détermination in vitro de la photoprotection UVA (ISO 24443:2012); Version allemande EN ISO 24443:2012
    En savoir plus
    101,00 €

  • DIN EN ISO 24443:2013-05

    01/05/2013 - PDF - Anglais - Alemania - DIN - - Détermination in vitro de la photoprotection UVA (ISO 24443:2012); Version allemande EN ISO 24443:2012
    En savoir plus
    123,20 €

  • DIN CEN/TS 16826-1 DIN SPEC 13226-1:2015-12

    01/12/2015 - PDF - Allemand - Alemania - DIN - - Tests de diagnostic moléculaire in vitro - Spécifications relatives aux processus préanalytiques pour les tissus à congélation rapide - Partie 1: ARN extrait; Version allemande CEN/TS 16826-1:2015
    En savoir plus
    60,70 €

  • DIN CEN/TS 16827-1 DIN SPEC 13227-1:2015-11

    01/11/2015 - PDF - Allemand - Alemania - DIN - - Tests de diagnostic moléculaire in vitro - Spécifications rélatives aux processus préanalytiques pour les tissus FFPE - Partie 1: ARN extrait; Version allemande CEN/TS 16827-1:2015
    En savoir plus
    60,70 €

  • DIN CEN/TS 16827-2 DIN SPEC 13227-2:2015-11

    01/11/2015 - PDF - Allemand - Alemania - DIN - - Tests de diagnostic moléculaire in vitro - Spécifications pour les processus préanalytiques pour tissu FFPE - Partie 2: Protéines extraites; Version allemande CEN/TS 16827-2:2015
    En savoir plus
    60,70 €

  • DIN CEN/TS 16826-2 DIN SPEC 13226-2:2015-12

    01/12/2015 - PDF - Allemand - Alemania - DIN - - Tests de diagnostic moléculaire in vitro - Spécifications relatives aux processus préanalytiques pour les tissus à congélation rapide - Partie 2: Protéines extraites; Version allemande CEN/TS 16826-2:2015
    En savoir plus
    55,60 €

  • DIN CEN/TS 16827-3 DIN SPEC 13227-3:2015-11

    01/11/2015 - PDF - Allemand - Alemania - DIN - - Tests de diagnostic moléculaire in vitro - Spécifications relatives aux processus préanalytiques pour les tissus FFPE - Partie 3: ADN; Version allemande CEN/TS 16827-3:2015
    En savoir plus
    60,70 €

  • DIN CEN/TS 16835-1 DIN SPEC 13225-1:2015-10

    01/10/2015 - PDF - Allemand - Alemania - DIN - - Tests de diagnostic moléculaire in vitro - Spécifications rélatives aux processus préanalytiques pour le sang veineux total - Partie 1: ARN cellulaire isolé; Version allemande CEN/TS 16835-1:2015
    En savoir plus
    64,80 €

  • DIN CEN/TS 16835-3 DIN SPEC 13225-3:2015-12

    01/12/2015 - PDF - Allemand - Alemania - DIN - - Tests de diagnostic moléculaire in vitro - Spécifications relatives aux processus pré-analytiques pour le sang total veineux - Partie 3: ADN libre circulant extrait du plasma; Version allemande CEN/TS 16835-3:2015
    En savoir plus
    55,60 €

  • DIN CEN/TS 16835-2 DIN SPEC 13225-2:2015-12

    01/12/2015 - PDF - Allemand - Alemania - DIN - - Tests de diagnostic moléculaire in vitro - Spécifications relatives aux processus pré-analytiques pour le sang total veineux - Partie 2: ADN génomique extrait; Version allemande CEN/TS 16835-2:2015
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    60,70 €

  • DIN EN ISO 23640:2015-12

    01/12/2015 - PDF - Allemand - Alemania - DIN - - Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro - Évaluation de la stabilité des réactifs de diagnostic in vitro (ISO 23640:2011); Version allemande EN ISO 23640:2015
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    67,00 €

  • DIN EN ISO 23640:2015-12

    01/12/2015 - PDF - Anglais - Alemania - DIN - - Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro - Évaluation de la stabilité des réactifs de diagnostic in vitro (ISO 23640:2011); Version allemande EN ISO 23640:2015
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    81,70 €

  • DIN EN ISO 15197:2015-12

    01/12/2015 - PDF - Allemand - Alemania - DIN - - Systèmes d'essais de diagnostic in vitro - Exigences relatives aux systèmes d'autosurveillance de la glycémie destinés à la prise en charge du diabète sucré (ISO 15197:2013); Version allemande EN ISO 15197:2015
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    139,10 €

  • DIN EN ISO 15197:2015-12

    01/12/2015 - PDF - Anglais - Alemania - DIN - - Systèmes d'essais de diagnostic in vitro - Exigences relatives aux systèmes d'autosurveillance de la glycémie destinés à la prise en charge du diabète sucré (ISO 15197:2013); Version allemande EN ISO 15197:2015
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    169,50 €

  • UNE-EN 13612:2002

    29/07/2002 - PDF - Espagnol - España - AENOR - - Détermination des performances des dispositifs médicaux pour diagnostic in vitro.
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    46,00 €

  • UNE-EN 13532:2002

    29/10/2002 - PDF - Espagnol - España - AENOR - - Exigences générales relatives aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro pour auto-test.
    En savoir plus
    34,00 €

  • UNE-EN 13975:2003

    12/12/2003 - PDF - Espagnol - España - AENOR - - Procédures d'échantillonnage utilisées pour l'acceptation des essais des dispositifs médicaux de diagnostic in vitro - Aspects statistiques
    En savoir plus
    45,00 €

  • UNE-EN ISO 15194:2009

    25/11/2009 - PDF - Espagnol - España - AENOR - - Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro - Mesurage des grandeurs dans les échantillons d'origine biologique - Exigences relatives aux matériaux de référence certifiés et au contenu de la documentation associée (ISO 15194:2009)
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    50,00 €

  • UNE-EN ISO 15193:2009

    25/11/2009 - PDF - Espagnol - España - AENOR - - Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro - Mesurage des grandeurs dans des échantillons d'origine biologique - Exigences relatives au contenu et à la présentation des procédures de mesure de référence (ISO 15193:2009)
    En savoir plus
    52,00 €

  • UNE-EN ISO 13079:2011

    16/11/2011 - PDF - Espagnol - España - AENOR - - Matériel de laboratoire en verre et en plastique. Tubes et support pour le mesurage de la vitesse de sédimentation des érythrocytes par la méthode Westergren (ISO 13079:2011)
    En savoir plus
    48,00 €

  • UNE-EN ISO 18113-1:2012

    22/02/2012 - PDF - Espagnol - España - AENOR - - Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro - Informations fournies par le fabricant (étiquetage) - Partie 1: Termes, définitions et exigences générales (ISO 18113-1:2009)
    En savoir plus
    67,00 €

  • UNE-EN ISO 18113-2:2012

    22/02/2012 - PDF - Espagnol - España - AENOR - - Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro - Informations fournies par le fabricant (étiquetage) - Partie 2: Réactifs de diagnostic in vitro à usage professionnel (ISO 18113-2:2009)
    En savoir plus
    48,00 €

  • UNE-EN ISO 18113-3:2012

    22/02/2012 - PDF - Espagnol - España - AENOR - - Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro - Informations fournies par le fabricant (étiquetage) - Partie 3: Instruments de diagnostic in vitro à usage professionnel (ISO 18113-3:2009)
    En savoir plus
    46,00 €

  • UNE-EN ISO 18113-4:2012

    22/02/2012 - PDF - Espagnol - España - AENOR - - Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro - Informations fournies par le fabricant (étiquetage) - Partie 4: Réactifs de diagnostic in vitro pour auto-tests (ISO 18113-4:2009)
    En savoir plus
    48,00 €

  • UNE-EN ISO 18113-5:2012

    22/02/2012 - PDF - Espagnol - España - AENOR - - Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro - Informations fournies par le fabricant (étiquetage) - Partie 5: Instruments de diagnostic in vitro pour auto-tests (ISO 18113-5:2009)
    En savoir plus
    46,00 €

  • UNE-EN ISO 23640:2013

    03/04/2013 - PDF - Espagnol - España - AENOR - - Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro - Évaluation de la stabilité des réactifs de diagnostic in vitro (ISO 23640:2011)
    En savoir plus
    44,00 €

  • UNE-EN ISO 16256:2013

    24/07/2013 - PDF - Espagnol - España - AENOR - - Essais de laboratoire clinique et systèmes de diagnostic in vitro - Méthode de référence pour soumettre à essai l'activité in vitro des agents antimicrobiens par rapport aux levures impliquées dans les maladies infectieuses (ISO 16256:2012)
    En savoir plus
    50,00 €

  • UNE-EN ISO 19001:2013

    27/11/2013 - PDF - Espagnol - España - AENOR - - Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro - Informations fournies par le fabricant avec les réactifs de coloration de diagnostic in vitro utilisés en biologie (ISO 19001:2013)
    En savoir plus
    48,00 €

  • UNE-EN ISO 15197:2015

    23/09/2015 - PDF - Espagnol - España - AENOR - - Systèmes d'essais de diagnostic in vitro - Exigences relatives aux systèmes d'autosurveillance de la glycémie destinés à la prise en charge du diabète sucré (ISO 15197:2013)
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    72,00 €

  • UNE-EN ISO 23640:2015

    23/09/2015 - PDF - Espagnol - España - AENOR - - Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro - Évaluation de la stabilité des réactifs de diagnostic in vitro (ISO 23640:2011)
    En savoir plus
    44,00 €

  • NF S92-025, NF EN 13612 (09/2002)

    01/09/2002 - papier - Français - France - AFNOR - - Évaluation des performances des dispositifs médicaux de diagnostic in vitro
    En savoir plus
    69,45 €

  • NF S92-051, NF EN 12322 (07/1999)

    01/07/1999 - papier - Français - France - AFNOR - - Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro - Milieux de culture de microbiologie - Critères de performance des milieux de culture.
    En savoir plus
    60,65 €

  • NF S92-024, NF EN 13532 (11/2002)

    01/11/2002 - papier - Français - France - AFNOR - - Exigences générales relatives aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro pour auto-test
    En savoir plus
    48,55 €

  • NF S92-041, NF EN 13641 (10/2002)

    01/10/2002 - papier - Français - France - AFNOR - - Élimination ou réduction du risque d'infection relatif aux réactifs de diagnostic in vitro
    En savoir plus
    48,55 €

  • NF S92-032, NF EN ISO 23640 (12/2015)

    18/12/2015 - papier - Français - France - AFNOR - - Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro - Évaluation de la stabilité des réactifs de diagnostic in vitro
    En savoir plus
    48,55 €

  • NF S92-026, NF EN ISO 15197 (12/2015)

    18/12/2015 - papier - Français - France - AFNOR - - Systèmes d'essais de diagnostic in vitro - Exigences relatives aux systèmes d'autosurveillance de la glycémie destinés à la prise en charge du diabète sucré
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    95,35 €

  • NF S92-021, NF EN ISO 17511 (01/2004)

    01/01/2004 - papier - Français - France - AFNOR - - Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro - Mesurage des grandeurs dans des échantillons d'origine biologique - Traçabilité métrologique des valeurs attribuées aux agents d'étalonnage et aux matériaux de contrôle
    En savoir plus
    79,60 €

  • NF S92-022, NF EN ISO 18153 (01/2004)

    01/01/2004 - papier - Français - France - AFNOR - - Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro - Mesurage des grandeurs dans des échantillons d'origine biologique - Traçabilité métrologique des valeurs de concentration catalytique des enzymes attribuées aux agents d'étalonnage et aux matériaux de contrôle
    En savoir plus
    69,45 €

  • NF S92-033, NF EN 13975 (10/2003)

    01/10/2003 - papier - Français - France - AFNOR - - Procédures d'échantillonnage utilisées pour l'acceptation des essais des dispositifs médicaux de diagnostic in vitro - Aspects statistiques
    En savoir plus
    60,65 €

  • NF S92-035, NF EN 14136 (07/2004)

    01/07/2004 - papier - Français - France - AFNOR - - Utilisation des programmes d'évaluation externe de la qualité dans l'évaluation de la performances des procédures de diagnostic in vitro
    En savoir plus
    48,55 €

  • NF S92-036, NF EN 14254 (10/2004)

    01/10/2004 - papier - Français - France - AFNOR - - Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro - Récipients à usage unique pour prélèvement humains non sanguins
    En savoir plus
    60,65 €

  • NF S92-051/A1, NF EN 12322/A1 (04/2002)

    01/04/2002 - papier - Français - France - AFNOR - - Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro - Milieux de culture de microbiologie - Critères de performance des milieux de culture
    En savoir plus
    38,55 €

  • NF S92-020, NF EN ISO 15194 (10/2009)

    01/10/2009 - papier - Français - France - AFNOR - - Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro - Mesurage des grandeurs dans les échantillons d'origine biologique - Exigences relatives aux matériaux de référence certifiés et au contenu de la documentation associée
    En savoir plus
    60,65 €

  • NF S92-019, NF EN ISO 15193 (10/2009)

    01/10/2009 - papier - Français - France - AFNOR - - Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro - Mesurage des grandeurs dans des échantillons d'origine biologique - Exigences relatives au contenu et à la présentation des procédures de mesure de référence
    En savoir plus
    69,45 €

  • NF T16-301, NF EN ISO 29701 (08/2011)

    01/08/2011 - papier - Français - France - AFNOR - - Nanotechnologies - Essai de détection d'endotoxines sur des échantillons de nanomatériaux pour des systèmes in vitro - Essai au lysat d'amébocytes de Limule (LAL)
    En savoir plus
    69,45 €

  • NF S92-040, NF EN ISO 19001 (06/2013)

    15/06/2013 - papier - Français - France - AFNOR - - Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro - Informations fournies par le fabricant avec les réactifs de coloration de diagnostic in vitro utilisés en biologie
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    60,65 €

  • NF B35-799, NF EN ISO 13079 (10/2011)

    01/10/2011 - papier - Français - France - AFNOR - - Matériels de laboratoire en verre et en plastique - Tubes pour le mesurage de la vitesse de sédimentation des érythrocytes par la méthode Westergren
    En savoir plus
    60,65 €

  • NF S92-026, NF EN ISO 15197 (07/2013)

    19/07/2013 - papier - Français - France - AFNOR - - Systèmes d'essais de diagnostic in vitro - Exigences relatives aux systèmes d'autosurveillance de la glycémie destinés à la prise en charge du diabète sucré
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    95,35 €

  • NF S92-012, NF EN ISO 16256 (02/2013)

    02/02/2013 - papier - Français - France - AFNOR - - Essais de laboratoire clinique et systèmes de diagnostic in vitro - Méthode de référence pour soumettre à essai l'activité in vitro des agents antimicrobiens par rapport aux levures impliquées dans les maladies infectieuses
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    60,65 €

  • NF S92-010-5, NF EN ISO 18113-5 (05/2012)

    01/05/2012 - papier - Français - France - AFNOR - - Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro - Informations fournies par le fabricant (étiquetage) - Partie 5 : instruments de diagnostic in vitro pour auto-tests
    En savoir plus
    48,55 €

  • NF S92-010-4, NF EN ISO 18113-4 (05/2012)

    01/05/2012 - papier - Français - France - AFNOR - - Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro - Informations fournies par le fabricant (étiquetage) - Partie 4 : réactifs de diagnostic in vitro pour auto-tests
    En savoir plus
    60,65 €

  • NF S92-010-3, NF EN ISO 18113-3 (05/2012)

    01/05/2012 - papier - Français - France - AFNOR - - Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro - Informations fournies par le fabricant (étiquetage) - Partie 3 : instruments de diagnostic in vitro à usage professionnel
    En savoir plus
    48,55 €

  • NF S92-010-2, NF EN ISO 18113-2 (05/2012)

    01/05/2012 - papier - Français - France - AFNOR - - Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro - Informations fournies par le fabricant (étiquetage) - Partie 2 : réactifs de diagnostic in vitro à usage professionnel
    En savoir plus
    60,65 €

  • NF S92-010-1, NF EN ISO 18113-1 (05/2012)

    01/05/2012 - papier - Français - France - AFNOR - - Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro - Informations fournies par le fabricant (étiquetage) - Partie 1 : termes, définitions et exigences générales
    En savoir plus
    95,35 €

  • NF S92-032, NF EN ISO 23640 (03/2014)

    05/03/2014 - papier - Français - France - AFNOR - - Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro - Évaluation de la stabilité des réactifs de diagnostic in vitro
    En savoir plus
    48,55 €

  • XP S92-070-2, XP CEN/TS 16826-2 (10/2015)

    07/10/2015 - papier - Français - France - AFNOR - - Tests de diagnostic moléculaire in vitro - Spécifications relatives aux processus préanalytiques pour les tissus à congélation rapide - Partie 2 : protéines extraites
    En savoir plus
    60,65 €

  • XP S92-071-2, XP CEN/TS 16827-2 (10/2015)

    07/10/2015 - papier - Français - France - AFNOR - - Tests de diagnostic moléculaire in vitro - Spécifications relatives aux processus préanalytiques pour les tissus FFPE - Partie 2 : protéines extraites
    En savoir plus
    60,65 €

  • XP S92-075-2, XP CEN/TS 16835-2 (12/2015)

    09/12/2015 - papier - Français - France - AFNOR - - Tests de diagnostic moléculaire in vitro - Spécifications relatives aux processus pré-analytiques pour le sang total veineux - Partie 2 : ADN génomique extrait
    En savoir plus
    60,65 €

  • XP S92-071-3, XP CEN/TS 16827-3 (10/2015)

    07/10/2015 - papier - Français - France - AFNOR - - Tests de diagnostic moléculaire in vitro - Spécifications relatives aux processus préanalytiques pour les tissus FFPE - Partie 3 : ADN isolé
    En savoir plus
    60,65 €

  • XP S92-071-1, XP CEN/TS 16827-1 (10/2015)

    07/10/2015 - papier - Français - France - AFNOR - - Tests de diagnostic moléculaire in vitro - Spécifications relatives aux processus préanalytiques pour les tissus FFPE - Partie 1 : ARN extrait
    En savoir plus
    60,65 €

  • XP S92-075-1, XP CEN/TS 16835-1 (08/2015)

    05/08/2015 - papier - Français - France - AFNOR - - Tests de diagnostic moléculaire in vitro - Spécifications relatives aux processus pré-analytiques pour le sang total veineux - Partie 1 : ARN cellulaire isolé
    En savoir plus
    60,65 €

  • XP S92-075-3, XP CEN/TS 16835-3 (12/2015)

    09/12/2015 - papier - Français - France - AFNOR - - Tests de diagnostic moléculaire in vitro - Spécifications relatives aux processus pré-analytiques pour le sang total veineux - Partie 3 : ADN libre circulant extrait du plasma
    En savoir plus
    60,65 €

  • XP S92-070-1, XP CEN/TS 16826-1 (10/2015)

    07/10/2015 - papier - Français - France - AFNOR - - Tests de diagnostic moléculaire in vitro - Spécifications relatives aux processus préanalytiques pour les tissus à congélation rapide - Partie 1 : ARN extrait
    En savoir plus
    60,65 €

  • BS EN 13612:2002

    07/05/2002 - papier - Anglais - Reino Unido - BSI - - Determination des performances des dispositifs medicaux pour diagnostic in vitro
    En savoir plus
    129,92 €

  • BS EN 13532:2002

    08/05/2002 - papier - Anglais - Reino Unido - BSI - - Exigences generales relatives aux dispositifs medicaux de diagnostic in vitro destines a des auto-diagnostics
    En savoir plus
    109,76 €

  • BS EN 13641:2002

    27/05/2002 - papier - Anglais - Reino Unido - BSI - - Elimination ou reduction du risque d'infection relatif aux reactifs de diagnostic in vitro
    En savoir plus
    109,76 €

  • BS EN 13975:2003

    28/03/2003 - papier - Anglais - Reino Unido - BSI - - Procedures d'echantillonnage utilisees pour l'acceptation des essais des dispositifs medicaux de diagnostic in vitro. Aspects statistiques
    En savoir plus
    129,92 €

  • BS EN ISO 17511:2003

    19/08/2003 - papier - Anglais - Reino Unido - BSI - - Dispositifs medicaux de diagnostic in vitro. Mesurage des grandeurs dans des echantillons d'origine biologique. Tracabilite metrologique des valeurs attribuees aux agents d'etalonnage et aux materiaux de controle
    En savoir plus
    183,68 €

  • BS EN ISO 18153:2003

    19/08/2003 - papier - Anglais - Reino Unido - BSI - - Dispositifs medicaux de diagnostic in vitro. Mesurage des grandeurs dans des echantillons d'origine biologique. Tracabilite metrologique des valeurs de concentration catalytique des enzymes attribuees aux agents d'etalonnage et aux materiaux de controle
    En savoir plus
    129,92 €

  • BS EN 14136:2004

    26/05/2004 - papier - Anglais - Reino Unido - BSI - - Utilisation des programmes d'evaluation externe de la qualite dans l'evaluation de la performance des procedures de diagnostic in vitro
    En savoir plus
    109,76 €

  • BS EN 14254:2004

    06/07/2004 - papier - Anglais - Reino Unido - BSI - - Dispositifs medicaux de diagnostic in vitro. Recipients a usage unique pour prelevement humains non sanguins
    En savoir plus
    129,92 €

  • BS ISO 15198:2004

    26/07/2004 - papier - Anglais - Reino Unido - BSI - - Laboratoires d'analyses de biologie medicale. Dispositifs medicaux de diagnostic in vitro. Validation des recommandations du fabricant pour la maitrise de la qualite par l'utilisateur
    En savoir plus
    129,92 €

  • BS ISO 17593:2007

    31/05/2007 - papier - Anglais - Reino Unido - BSI - - Laboratoires d'analyses de biologie médicale et dispositifs médicaux de diagnostic in vitro. Exigences relatives aux systèmes d'autosurveillance des traitements par anti-coagulant oraux
    En savoir plus
    255,36 €

  • BS EN ISO 15193:2009

    31/05/2009 - papier - Anglais - Reino Unido - BSI - - Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro. Mesurage des grandeurs dans des échantillons d'origine biologique. Exigences relatives au contenu et à la présentation des procédures de mesure de référence
    En savoir plus
    183,68 €

  • BS EN ISO 15194:2009

    31/05/2009 - papier - Anglais - Reino Unido - BSI - - Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro. Mesurage des grandeurs dans les échantillons d'origine biologique. Exigences relatives aux matériaux de référence certifiés et au contenu de la documentation associée
    En savoir plus
    183,68 €

  • BS EN ISO 29701:2010

    31/10/2010 - papier - Anglais - Reino Unido - BSI - - Nanotechnologies. Essai de détection d'endotoxines sur des échantillons de nanomatériaux pour des systèmes in vitro. Essai au lysat d'amébocyte de Limule (LAL)
    En savoir plus
    183,68 €

  • BS EN ISO 13079:2011

    31/08/2011 - papier - Anglais - Reino Unido - BSI - - Matériel de laboratoire en verre et en plastique. Tubes pour le mesurage de la vitesse de sédimentation des érythrocytes par la méthode Westergren
    En savoir plus
    183,68 €

  • BS EN 61326-2-6:2013

    31/07/2013 - papier - Anglais - Reino Unido - BSI - - Matériel électrique de mesure, de commande et de laboratoire. Exigences relatives à la CEM. Exigences particulières. Matériel médical de diagnostic in vitro (IVD)
    En savoir plus
    129,92 €

  • BS EN ISO 19001:2013

    31/03/2013 - papier - Anglais - Reino Unido - BSI - - Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro. Informations fournies par le fabricant avec les réactifs de coloration de diagnostic in vitro utilisés en biologie
    En savoir plus
    183,68 €

  • BS EN ISO 16256:2012

    31/12/2012 - papier - Anglais - Reino Unido - BSI - - Essais de laboratoire clinique et systèmes de diagnostic in vitro. Méthode de référence pour soumettre à essai l'activité in vitro des agents antimicrobiens par rapport aux levures impliquées dans les maladies infectieuses
    En savoir plus
    183,68 €

  • BS EN ISO 18113-1:2011

    31/10/2011 - papier - Anglais - Reino Unido - BSI - - Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro. Informations fournies par le fabricant (étiquetage). Termes, définitions et exigences générales
    En savoir plus
    255,36 €

  • BS EN ISO 18113-2:2011

    30/11/2011 - papier - Anglais - Reino Unido - BSI - - Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro. Informations fournies par le fabricant (étiquetage). Réactifs de diagnostic in vitro à usage professionnel
    En savoir plus
    183,68 €

  • BS EN ISO 18113-3:2011

    30/11/2011 - papier - Anglais - Reino Unido - BSI - - Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro. Informations fournies par le fabricant (étiquetage). Instruments de diagnostic in vitro à usage professionnel
    En savoir plus
    129,92 €

  • BS EN ISO 18113-4:2011

    30/11/2011 - papier - Anglais - Reino Unido - BSI - - Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro. Informations fournies par le fabricant (étiquetage). Réactifs de diagnostic in vitro pour auto-tests
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  • BS EN ISO 18113-5:2011

    30/11/2011 - papier - Anglais - Reino Unido - BSI - - Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro. Informations fournies par le fabricant (étiquetage). Instruments de diagnostic in vitro pour auto-tests
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  • PD CEN/TS 16826-1:2015

    31/08/2015 - papier - Anglais - Reino Unido - BSI - - Tests de diagnostic moléculaire in vitro. Spécifications relatives aux processus préanalytiques pour les tissus à congélation rapide. ARN extrait
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  • PD CEN/TS 16835-1:2015

    31/07/2015 - papier - Anglais - Reino Unido - BSI - - Tests de diagnostic moléculaire in vitro. Spécifications relatives aux processus préanalytiques pour le sang veineux total. ARN cellulaire isolé
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  • PD CEN/TS 16827-1:2015

    31/08/2015 - papier - Anglais - Reino Unido - BSI - - Tests de diagnostic moléculaire in vitro. Spécifications relatives aux processus préanalytiques pour les tissus FFPE. ARN extrait
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  • PD CEN/TS 16827-3:2015

    31/08/2015 - papier - Anglais - Reino Unido - BSI - - Tests de diagnostic moléculaire in vitro. Spécifications relatives aux processus préanalytiques pour les tissus FFPE.ADN isolé
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  • PD CEN/TS 16827-2:2015

    31/08/2015 - papier - Anglais - Reino Unido - BSI - - Tests de diagnostic moléculaire in vitro. Spécifications pour les processus préanalytiques pour tissu FFPE. Protéines extraites
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    183,68 €

  • PD CEN/TS 16826-2:2015

    31/08/2015 - papier - Anglais - Reino Unido - BSI - - Tests de diagnostic moléculaire in vitro. Spécifications relatives aux processus préanalytiques pour les tissus à congélation rapide. Protéines extraites
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  • BS EN ISO 15197:2015

    30/06/2015 - papier - Anglais - Reino Unido - BSI - - Systèmes d'essais de diagnostic in vitro. Exigences relatives aux systèmes d'autosurveillance de la glycémie destinés à la prise en charge du diabète sucré
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  • BS EN ISO 23640:2015

    30/06/2015 - papier - Anglais - Reino Unido - BSI - - Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro. Évaluation de la stabilité des réactifs de diagnostic in vitro
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  • ISO 17511:2003

    01/08/2003 - papier - Anglais - Suisse - ISO - - Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro - Mesurage des grandeurs dans des échantillons d'origine biologique - Traçabilité métrologique des valeurs attribuées aux agents d'étalonnage et aux matériaux de contrôle
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  • ISO 18153:2003

    01/08/2003 - papier - Anglais - Suisse - ISO - - Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro - Mesurage des grandeurs dans des échantillons d'origine biologique - Traçabilité métrologique des valeurs de concentration catalytique des enzymes attribuées aux agents d'étalonnage et aux matériaux de contrôle
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    61,00 €

  • ISO 15198:2004

    01/07/2004 - papier - Anglais - Suisse - ISO - - Laboratoires d'analyses de biologie médicale - Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro - Validation des recommandations du fabricant pour la maîtrise de la qualité par l'utilisateur
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  • ISO 20776-1:2006

    01/11/2006 - papier - Anglais - Suisse - ISO - - Systèmes d'essais en laboratoire et de diagnostic in vitro - Sensibilité in vitro des agents infectieux et évaluation des performances des dispositifs pour antbiogrammes - Partie 1: Méthode de référence pour la détermination de la sensibilité in vitro aux agents microbiens des bactéries aérobies à croissance rapide impliquées dans les maladies infectieuses
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  • ISO 20776-1:2006

    01/11/2006 - papier - Français - Suisse - ISO - - Systèmes d'essais en laboratoire et de diagnostic in vitro - Sensibilité in vitro des agents infectieux et évaluation des performances des dispositifs pour antbiogrammes - Partie 1: Méthode de référence pour la détermination de la sensibilité in vitro aux agents microbiens des bactéries aérobies à croissance rapide impliquées dans les maladies infectieuses
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  • ISO 17593:2007

    01/04/2007 - papier - Anglais - Suisse - ISO - - Laboratoires d'analyses de biologie médicale et dispositifs médicaux de diagnostic in vitro - Exigences relatives aux systèmes d'autosurveillance des traitements par anti-coagulant oraux
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    186,00 €

  • ISO 20776-2:2007

    01/07/2007 - papier - Anglais - Suisse - ISO - - Systèmes d'essais en laboratoire et de diagnostic in vitro - Sensibilité in vitro des agents infectieux et évaluation des performances des dispositifs pour antibiogrammes - Partie 2: Évaluation des performances des dispositifs pour antibiogrammes
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  • ISO 20776-2:2007

    01/07/2007 - papier - Français - Suisse - ISO - - Systèmes d'essais en laboratoire et de diagnostic in vitro - Sensibilité in vitro des agents infectieux et évaluation des performances des dispositifs pour antibiogrammes - Partie 2: Évaluation des performances des dispositifs pour antibiogrammes
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  • ISO 15193:2009

    01/05/2009 - papier - Anglais - Suisse - ISO - - Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro - Mesurage des grandeurs dans des échantillons d'origine biologique - Exigences relatives au contenu et à la présentation des procédures de mesure de référence
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  • ISO 15193:2009

    01/05/2009 - papier - Français - Suisse - ISO - - Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro - Mesurage des grandeurs dans des échantillons d'origine biologique - Exigences relatives au contenu et à la présentation des procédures de mesure de référence
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    123,00 €

  • ISO 15194:2009

    01/05/2009 - papier - Anglais - Suisse - ISO - - Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro - Mesurage des grandeurs dans les échantillons d'origine biologique - Exigences relatives aux matériaux de référence certifiés et au contenu de la documentation associée
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  • ISO 15194:2009

    01/05/2009 - papier - Français - Suisse - ISO - - Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro - Mesurage des grandeurs dans les échantillons d'origine biologique - Exigences relatives aux matériaux de référence certifiés et au contenu de la documentation associée
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    92,00 €

  • ISO 18113-1:2009

    01/12/2009 - papier - Anglais - Suisse - ISO - - Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro - Informations fournies par le fabricant (étiquetage) - Partie 1: Termes, définitions et exigences générales
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  • ISO 18113-1:2009

    01/12/2009 - papier - Français - Suisse - ISO - - Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro - Informations fournies par le fabricant (étiquetage) - Partie 1: Termes, définitions et exigences générales
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    165,00 €

  • ISO 18113-2:2009

    01/12/2009 - papier - Anglais - Suisse - ISO - - Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro - Informations fournies par le fabricant (étiquetage) - Partie 2: Réactifs de diagnostic in vitro à usage professionnel
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  • ISO 18113-2:2009

    01/12/2009 - papier - Français - Suisse - ISO - - Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro - Informations fournies par le fabricant (étiquetage) - Partie 2: Réactifs de diagnostic in vitro à usage professionnel
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    61,00 €

  • ISO 18113-3:2009

    01/12/2009 - papier - Anglais - Suisse - ISO - - Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro - Informations fournies par le fabricant (étiquetage) - Partie 3: Instruments de diagnostic in vitro à usage professionnel
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  • ISO 18113-3:2009

    01/12/2009 - papier - Français - Suisse - ISO - - Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro - Informations fournies par le fabricant (étiquetage) - Partie 3: Instruments de diagnostic in vitro à usage professionnel
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  • ISO 18113-5:2009

    01/12/2009 - papier - Anglais - Suisse - ISO - - Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro - Informations fournies par le fabricant (étiquetage) - Partie 5: Instruments de diagnostic in vitro pour auto-tests
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  • ISO 18113-5:2009

    01/12/2009 - papier - Français - Suisse - ISO - - Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro - Informations fournies par le fabricant (étiquetage) - Partie 5: Instruments de diagnostic in vitro pour auto-tests
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  • ISO 18113-4:2009

    01/12/2009 - papier - Anglais - Suisse - ISO - - Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro - Informations fournies par le fabricant (étiquetage) - Partie 4: Réactifs de diagnostic in vitro pour auto-tests
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  • ISO 18113-4:2009

    01/12/2009 - papier - Français - Suisse - ISO - - Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro - Informations fournies par le fabricant (étiquetage) - Partie 4: Réactifs de diagnostic in vitro pour auto-tests
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  • ISO 29701:2010

    01/09/2010 - papier - Anglais - Suisse - ISO - - Nanotechnologies - Essai de détection d'endotoxines sur des échantillons de nanomatériaux pour des systèmes in vitro - Essai au lysat d'amébocyte de Limule (LAL)
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  • ISO 13079:2011

    01/07/2011 - papier - Anglais - Suisse - ISO - - Matériel de laboratoire en verre et en plastique - Tubes pour le mesurage de la vitesse de sédimentation des érythrocytes par la méthode Westergren
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  • ISO 13079:2011

    01/07/2011 - papier - Français - Suisse - ISO - - Matériel de laboratoire en verre et en plastique - Tubes pour le mesurage de la vitesse de sédimentation des érythrocytes par la méthode Westergren
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  • ISO 23640:2011

    01/12/2011 - papier - Anglais - Suisse - ISO - - Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro - Évaluation de la stabilité des réactifs de diagnostic in vitro
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  • ISO 23640:2011

    01/12/2011 - papier - Français - Suisse - ISO - - Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro - Évaluation de la stabilité des réactifs de diagnostic in vitro
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  • ISO 24443:2012

    01/06/2012 - CD-Rom - Anglais - Suisse - ISO - - Détermination in vitro de la photoprotection UVA
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    144,00 €

  • ISO 24443:2012

    01/06/2012 - CD-Rom - Français - Suisse - ISO - - Détermination in vitro de la photoprotection UVA
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    144,00 €

  • ISO 16256:2012

    01/12/2012 - papier - Anglais - Suisse - ISO - - Essais de laboratoire clinique et systèmes de diagnostic in vitro - Méthode de référence pour soumettre à essai l'activité in vitro des agents antimicrobiens par rapport aux levures impliquées dans les maladies infectieuses
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  • ISO 16256:2012

    01/12/2012 - papier - Français - Suisse - ISO - - Essais de laboratoire clinique et systèmes de diagnostic in vitro - Méthode de référence pour soumettre à essai l'activité in vitro des agents antimicrobiens par rapport aux levures impliquées dans les maladies infectieuses
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  • ISO 19001:2013

    01/03/2013 - papier - Anglais - Suisse - ISO - - Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro - Informations fournies par le fabricant avec les réactifs de coloration de diagnostic in vitro utilisés en biologie
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  • ISO 19001:2013

    01/03/2013 - papier - Français - Suisse - ISO - - Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro - Informations fournies par le fabricant avec les réactifs de coloration de diagnostic in vitro utilisés en biologie
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    92,00 €

  • ISO 15197:2013

    01/05/2013 - papier - Anglais - Suisse - ISO - - Systèmes d'essais de diagnostic in vitro - Exigences relatives aux systèmes d'autosurveillance de la glycémie destinés à la prise en charge du diabète sucré
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  • ISO 15197:2013

    01/05/2013 - papier - Français - Suisse - ISO - - Systèmes d'essais de diagnostic in vitro - Exigences relatives aux systèmes d'autosurveillance de la glycémie destinés à la prise en charge du diabète sucré
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    165,00 €

  • ISO/TS 17822-1:2014

    01/12/2014 - papier - Anglais - Suisse - ISO - - Systèmes d'essai pour diagnostic in vitro - Modes opératoires d'examen in vitro qualitatifs fondés sur l'acide nucléique pour la détection et l'identification d'agents pathogènes microbiens - Partie 1: Exigences générales, termes et définitions
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  • ASTM F2721-09(2014)

    01/06/2009 - PDF - Anglais - Etats-Unis - ASTM - - Standard Guide for Pre-clinical in vivo Evaluation in Critical Size Segmental Bone Defects
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  • DIN EN 61010-2-101 VDE 0411-2-101:2013-01

    01/01/2013 - papier - Allemand - Alemania - VDE - - Règles de sécurité pour appareils électriques de mesurage, de régulation et de laboratoire - Partie 2-101: Prescriptions particulières pour les appareils médicaux de diagnostic in vitro (DIV) (CEI 66/487/CDV:2012); Version allemande FprEN 61010-2-101:2012
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  • DIN EN 61326-2-6 VDE 0843-20-2-6:2013-09

    01/09/2013 - papier - Allemand - Alemania - VDE - - Matériel électrique de mesure, de commande et de laboratoire - Exigences relatives à la CEM - Partie 2-6: Exigences particulières - Matériel médical de diagnostic in vitro (IVD) (CEI 61326-2-6:2012); Version allemande EN 61326-2-6:2013
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  • NF C46-050-2-6, NF EN 61326-2-6 (09/2013)

    21/09/2013 - PDF - Français - France - UTE - - Matériel électrique de mesure, de commande et de laboratoire - Exigences relatives à la CEM - Partie 2- 6 : exigences particulières - Matériel médical de diagnostic in vitro (IVD)
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  • DIN EN ISO 20166-1:2016-08

    01/08/2016 - PDF - Anglais, Allemand - Alemania - DIN - - Molecular in vitro diagnostic examinations - Specifications for pre-examination processes for formalin-fixed and paraffin-embedded (FFPE) tissue - Part 1: Isolated RNA (ISO/DIS 20166-1:2016); German and English version prEN ISO 20166-1:2016
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  • DIN EN ISO 20166-2:2016-08

    01/08/2016 - PDF - Anglais, Allemand - Alemania - DIN - - Molecular in vitro diagnostic examinations - Specifications for pre-examination processes for formalin-fixed and paraffin-embedded (FFPE) tissue - Part 2: Isolated proteins (ISO/DIS 20166-2:2016); German and English version prEN ISO 20166-2:2016
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  • DIN EN ISO 20166-3:2016-08

    01/08/2016 - PDF - Anglais, Allemand - Alemania - DIN - - Tests de diagnostic moléculaire in vitro - Spécifications relatives aux processus préanalytiques pour les tissus FFPE - Partie 3: ADN (ISO/DIS 20166-3:2016); Version allemande et anglaise prEN ISO 20166-3:2016
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    87,30 €

  • PD CEN/TS 16945:2016

    31/05/2016 - papier - Anglais - Reino Unido - BSI - - Tests de diagnostic moléculaire in vitro. Spécifications relatives aux processus préanalytiques pour l'analyse du métabolome dans l'urine et le sang veineux (sérum et plasma)
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  • DIN EN ISO 20184-2:2016-08

    01/08/2016 - PDF - Anglais, Allemand - Alemania - DIN - - Tests de diagnostic moléculaire in vitro - Spécifications relatives aux processus préanalytiques pour les tissus à congélation rapide - Partie 2: Protéines extraites (ISO/DIS 20184-2:2016); Version allemande et anglaise prEN ISO 20184-2:2016
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  • DIN EN ISO 20184-1:2016-08

    01/08/2016 - PDF - Anglais, Allemand - Alemania - DIN - - Tests de diagnostic moléculaire in vitro - Spécifications relatives aux processus préanalytiques pour les tissus à congélation rapide - Partie 1: ARN extrait (ISO/DIS 20184-1:2016); Version allemande et anglaise prEN ISO 20184-1:2016
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  • PR NF S92-071-1, PR NF EN ISO 20166-1 (08/2016)

    25/08/2016 - papier - Anglais, Français - France - AFNOR - - Analyses de diagnostic moléculaire in vitro - Spécifications relatives aux processus préanalytiques pour les tissus fixés au formol et inclus en paraffine (FFPE) - Partie 1 : ARN extrait
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  • PR NF S92-071-2, PR NF EN ISO 20166-2 (08/2016)

    25/08/2016 - papier - Anglais, Français - France - AFNOR - - Analyses de diagnostic moléculaire in vitro - Spécifications relatives aux processus préanalytiques pour les tissus fixés au formol et inclus en paraffine (FFPE) - Partie 2: Protéines extraites
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  • PR NF S92-071-3, PR NF EN ISO 20166-3 (08/2016)

    25/08/2016 - papier - Anglais, Français - France - AFNOR - - Analyses de diagnostic moléculaire in vitro - Spécifications relatives aux processus préanalytiques pour les tissus fixés au formol et inclus en paraffine (FFPE) - Partie 3: ADN extrait
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  • PR NF S92-070-1, PR NF EN ISO 20184-1 (08/2016)

    25/08/2016 - papier - Anglais, Français - France - AFNOR - - Analyses de diagnostic moléculaire in vitro - Spécifications relatives aux processus préanalytiques pour les tissus congelés - Partie 1: ARN extrait
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  • PR NF S92-070-2, PR NF EN ISO 20184-2 (08/2016)

    25/08/2016 - papier - Anglais, Français - France - AFNOR - - Analyses de diagnostic moléculaire in vitro - Spécifications relatives aux processus préanalytiques pour les tissus congelés - Partie 2: Protéines extraites
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  • ISO/DIS 20166-1:2016

    01/06/2016 - papier - Anglais - Suisse - ISO - - Analyses de diagnostic moléculaire in vitro - Spécifications relatives aux processus préanalytiques pour les tissus fixés au formol et inclus en paraffine (FFPE) - Partie 1: ARN extrait
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  • ISO/DIS 20166-1:2016

    01/06/2016 - papier - Français - Suisse - ISO - - Analyses de diagnostic moléculaire in vitro - Spécifications relatives aux processus préanalytiques pour les tissus fixés au formol et inclus en paraffine (FFPE) - Partie 1: ARN extrait
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